Thông tư 36/2018/TT-BYT về Thực hành tốt bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc
08:56 - 16/04/2020 1287
Quyết định số 120/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc biệt dược gốc - Đợt 1 năm 2025
Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì dược phẩm (Cập nhật tới ngày 20/01/2025)
Quy Trình Vận Hành Thiết Bị Trong Phòng Sạch: Tiêu Chuẩn Và Hướng Dẫn Mới
Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật tới ngày 11/10/2024)
THÔNG TƯ
QUY ĐỊNH VỀ THỰC HÀNH TỐT BẢO QUẢN THUỐC, NGUYÊN LIỆU LÀM THUỐC
Căn cứ Luật số 105/2016/QH13 ngày 06 tháng 4 năm 2016 về dược;
Căn cứ Nghị định số 54/2017/NĐ-CP ngày 08 tháng 5 năm 2017 của Chính phủ quy định chi tiết một số điều và biện pháp thi hành Luật dược;
Căn cứ Nghị định số 155/2018/NĐ-CP ngày 12 tháng 11 năm 2018 của Chính phủ sửa đổi, bổ sung một số quy định liên quan đến điều kiện đầu tư kinh doanh thuộc phạm vi quản lý nhà nước của Bộ Y tế;
Căn cứ Nghị định số 75/2017/NĐ-CP ngày 20 tháng 6 năm 2017 của Chính phủ quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế;
Theo đề nghị của Cục trưởng Cục Quản lý Dược,
Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành Thông tư quy định về Thực hành tốt bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Để thực hiện tốt quy định về bảo quản thuốc, các cơ sở cần tuân thủ các tiêu chuẩn cần thiết cho phòng sạch trong quá trình bảo quản và sản xuất.
Việc xây dựng hệ thống kho bảo quản đạt chuẩn là một phần quan trọng, bạn có thể tìm hiểu giải pháp thi công phòng sạch dược phẩm để đảm bảo điều kiện môi trường tối ưu cho thuốc và nguyên liệu làm thuốc.
Bên cạnh đó, dịch vụ kiểm tra chất lượng ANH KHANG CLEANROOM sẽ giúp các đơn vị thường xuyên giám sát, đánh giá chất lượng phòng sạch, bảo quản thuốc đúng quy định.
Để biết thêm chi tiết về các quy định và tiêu chuẩn phòng sạch trong lĩnh vực dược phẩm, xem chi tiết.
