10:51 - 28/12/2020 1588
Những yêu cầu về đèn chiếu sáng cho phòng sạch Dược phẩm
Phòng sạch là một hạng mục yêu cầu độ chính xác rất cao. Bởi yêu cầu về các chỉ số của phòng sạch rất khắt khe. Nhất là đối với những phòng...
10:58 - 26/12/2020 1036
Lưu ý khi vận chuyển, bảo quản và thay thế lọc Hepa
Vì hiệu suất lọc cao, lực cản không khí thấp và sử dụng liên tục trong thời gian dài, Hepa Filter đòi hỏi phải thiết kế và sản xuất một cách nghiêm...
10:16 - 26/12/2020 1528
Sử dụng hộp lắp đồng hồ chênh áp có những ưu điểm gì?
Các phụ kiện lắp đặt cũng là những yếu tố giảm thiểu mức độ ô nhiễm và nâng cao thẩm mỹ chung của xưởng sản xuất. Qua bài viết này, chúng tôi...
13:29 - 23/12/2020 1559
Cách bảo trì, bảo dưỡng FFU trong phòng sạch điện tử?
Việc bảo trì và bảo dưỡng định kì FFU trong phòng sạch điện tử có thể kéo dài tuổi thọ, hoạt động của FFU, giúp giảm lãng phí vốn không cần...
11:18 - 19/12/2020 2040
Hệ thống giám sát môi trường phòng sạch: Bạn có biết?
Giám sát môi trường mô tả các quá trình và các hoạt động cần được thực hiện để giám sát chất lượng môi trường đấy. Vậy giám sát môi trường...
16:11 - 18/12/2020 1702
Các yếu tố ảnh hưởng hệ thống điều hòa phòng sạch
Yêu cầu của phòng sạch đối với các lĩnh vực sản phẩm công nghệ cao hoặc trong lĩnh vực y tế ( thuốc, phòng mổ, thiết bi y tế, ..). cần được kiểm...
09:22 - 18/12/2020 6388
Hệ thống VILAS là gì? Tại sao cần công nhận VILAS?
Nhắc đến phòng thí nghiệm, chúng ta có lẽ rất thường nghe các từ: VILAS, được công nhận VILAS. Vậy VILAS là gì? Tại sao cần công nhận VILAS? Và điều...
10:22 - 16/12/2020 1577
Tiêu chuẩn quốc gia TCVN 8664-3:2011 phần 3: Phương pháp thử
TCVN 8664-3:2011 do Viện Trang thiết bị và Công trình y tế biên soạn, Bộ Y tế đề nghị, Tổng cục Tiêu chuẩn Đo lường Chất lượng thẩm định. Bộ Khoa...
20:44 - 14/12/2020 3519
Những yêu cầu "sạch" của bao bì dược phẩm theo tiêu chuẩn GMP - WHO
Khái niệm “sạch” trong tiêu chuẩn GMP - WHO diễn tả sự không có hay có ở mức thấp nhất trong môi trường sản xuất, đặc biệt là bao bì cấp 1, của 3...
18:14 - 13/12/2020 1022
Các công đoạn tự động sản xuất vaccine phòng Covid 19
Trừ giai đoạn trước khi pha chế, cần tiếp liệu thủ công và đem vaccine đi trữ lạnh thì không ai được tiếp xúc trực tiếp vào sản phẩm. Bài viết này...
13:53 - 11/12/2020 1955
Các quy tắc cần biết khi triển khai GMP trong nhà máy
Với chủ trương đảm bảo toàn diện về chất lượng sản phẩm các ngành dược phẩm, y tế, mỹ phẩm, thực phẩm. Bộ Y Tế đã ban hành các nguyên tắc...
16:12 - 10/12/2020 5990
Sản xuất bao bì dược phẩm theo hướng dẫn GMP-WHO
Với chủ trương đảm bảo toàn diện về chất lượng dược phẩm, cho đến năm 2007 Bộ Y tế đã ban hành 4 nguyên tắc THực hành tốt cho nhà máy sản xuất...

