Tin tức
13:29 - 23/12/2020 992
Cách bảo trì, bảo dưỡng FFU trong phòng sạch điện tử?
Việc bảo trì và bảo dưỡng định kì FFU trong phòng sạch điện tử có thể kéo dài tuổi thọ, hoạt động của FFU, giúp giảm lãng phí vốn không cần...
11:18 - 19/12/2020 1518
Hệ thống giám sát môi trường phòng sạch: Bạn có biết?
Giám sát môi trường mô tả các quá trình và các hoạt động cần được thực hiện để giám sát chất lượng môi trường đấy. Vậy giám sát môi...
16:11 - 18/12/2020 1238
Các yếu tố ảnh hưởng hệ thống điều hòa phòng sạch
Yêu cầu của phòng sạch đối với các lĩnh vực sản phẩm công nghệ cao hoặc trong lĩnh vực y tế ( thuốc, phòng mổ, thiết bi y tế, ..). cần được...
09:22 - 18/12/2020 4593
Hệ thống VILAS là gì? Tại sao cần công nhận VILAS?
Nhắc đến phòng thí nghiệm, chúng ta có lẽ rất thường nghe các từ: VILAS, được công nhận VILAS. Vậy VILAS là gì? Tại sao cần công nhận VILAS? Và...
10:22 - 16/12/2020 1078
Tiêu chuẩn quốc gia TCVN 8664-3:2011 phần 3: Phương pháp thử
TCVN 8664-3:2011 do Viện Trang thiết bị và Công trình y tế biên soạn, Bộ Y tế đề nghị, Tổng cục Tiêu chuẩn Đo lường Chất lượng thẩm định. Bộ...
20:44 - 14/12/2020 2849
Những yêu cầu "sạch" của bao bì dược phẩm theo tiêu chuẩn GMP - WHO
Khái niệm “sạch” trong tiêu chuẩn GMP - WHO diễn tả sự không có hay có ở mức thấp nhất trong môi trường sản xuất, đặc biệt là bao bì cấp 1,...
18:14 - 13/12/2020 651
Các công đoạn tự động sản xuất vaccine phòng Covid 19
Trừ giai đoạn trước khi pha chế, cần tiếp liệu thủ công và đem vaccine đi trữ lạnh thì không ai được tiếp xúc trực tiếp vào sản phẩm. Bài viết...
13:53 - 11/12/2020 1462
Các quy tắc cần biết khi triển khai GMP trong nhà máy
Với chủ trương đảm bảo toàn diện về chất lượng sản phẩm các ngành dược phẩm, y tế, mỹ phẩm, thực phẩm. Bộ Y Tế đã ban hành các nguyên...
16:12 - 10/12/2020 5037
Sản xuất bao bì dược phẩm theo hướng dẫn GMP-WHO
Với chủ trương đảm bảo toàn diện về chất lượng dược phẩm, cho đến năm 2007 Bộ Y tế đã ban hành 4 nguyên tắc THực hành tốt cho nhà máy sản...
