Cập nhật chủ trương chung trong đăng ký thuốc
14:19 - 06/05/2020 2752
Quyết định số 120/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc biệt dược gốc - Đợt 1 năm 2025
Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì dược phẩm (Cập nhật tới ngày 20/01/2025)
Quy Trình Vận Hành Thiết Bị Trong Phòng Sạch: Tiêu Chuẩn Và Hướng Dẫn Mới
Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật tới ngày 11/10/2024)
CẬP NHẬT TOÀN BỘ 127 VĂN BẢN – CHỦ TRƯƠNG CHUNG TRONG ĐĂNG KÝ THUỐC TÍNH ĐẾN NGÀY 30/3/2020.
Việc cập nhật văn bản quy phạm pháp luật về đăng ký thuốc giúp các doanh nghiệp dược nắm vững tiêu chuẩn GMP và kiểm soát chất lượng hiệu quả hơn. Các tiêu chuẩn cần thiết cho phòng sạch
Để đảm bảo an toàn và chất lượng thuốc, hệ thống phòng sạch GMP ngày càng đóng vai trò quan trọng trong quá trình sản xuất cũng như đăng ký sản phẩm mới. thi công phòng sạch dược phẩm
Doanh nghiệp muốn đăng ký thuốc thành công cần tuân thủ nghiêm ngặt quy trình giám sát và kiểm tra phòng sạch theo tiêu chuẩn quốc tế. Dịch vụ kiểm tra chất lượng ANH KHANG CLEANROOM
Tham khảo thêm những tiêu chuẩn phòng sạch cập nhật mới nhất giúp tối ưu quy trình đăng ký và sản xuất thuốc. Xem chi tiết
