Cập nhật chủ trương chung trong đăng ký thuốc

14:19 - 06/05/2020 3122

TIÊU CHUẨN EN 1822: PHÂN LOẠI VÀ ĐÁNH GIÁ BỘ LỌC HEPA H13, H14, ULPA MỚI NHẤT
CẬP NHẬT TIÊU CHUẨN ISO 14644, TCVN 8664 MỚI NHẤT 2026
Quyết định số 130/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc biệt dược gốc Đợt 2 - Năm 2025
Quyết định số 120/QĐ-QLD về việc công bố Danh mục thuốc biệt dược gốc - Đợt 1 năm 2025
Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì dược phẩm (Cập nhật tới ngày 20/01/2025)

CẬP NHẬT TOÀN BỘ 127 VĂN BẢN – CHỦ TRƯƠNG CHUNG TRONG ĐĂNG KÝ THUỐC TÍNH ĐẾN NGÀY 30/3/2020.

Cập nhật chủ trương chung trong đăng ký thuốc from CÔNG TY TNHH THƯƠNG MẠI VÀ KỸ THUẬT ANH KHANG

Việc cập nhật văn bản quy phạm pháp luật về đăng ký thuốc giúp các doanh nghiệp dược nắm vững tiêu chuẩn GMP và kiểm soát chất lượng hiệu quả hơn. Các tiêu chuẩn cần thiết cho phòng sạch

Để đảm bảo an toàn và chất lượng thuốc, hệ thống phòng sạch GMP ngày càng đóng vai trò quan trọng trong quá trình sản xuất cũng như đăng ký sản phẩm mới. thi công phòng sạch dược phẩm

Doanh nghiệp muốn đăng ký thuốc thành công cần tuân thủ nghiêm ngặt quy trình giám sát và kiểm tra phòng sạch theo tiêu chuẩn quốc tế. Dịch vụ kiểm tra chất lượng ANH KHANG CLEANROOM

Tham khảo thêm những tiêu chuẩn phòng sạch cập nhật mới nhất giúp tối ưu quy trình đăng ký và sản xuất thuốc. Xem chi tiết