Kết quả đánh giá đáp ứng GMP của cơ sở sản xuất nước ngoài (Đợt 9)
13:22 - 05/10/2020 567
Tersicoccus phoenicis: Vi Khuẩn Ngủ Đông Thách Thức Quy Trình Vô Trùng NASA
Bao Bì Bền Vững Cho Phòng Sạch: Tối Ưu Hóa & Đổi Mới
Luật Dược sửa đổi của Việt Nam: Những sửa đổi quan trọng & cơ hội cho doanh nghiệp
Tương lai của công nghệ phòng sạch: Công cụ, xu hướng và đổi mới nổi bật
EMA Đề Xuất Cập Nhật Hướng Dẫn GMP Cho ATMP – Những Điểm Quan Trọng Cần Biết
Bao Bì Bền Vững Cho Phòng Sạch: Tối Ưu Hóa & Đổi Mới
Luật Dược sửa đổi của Việt Nam: Những sửa đổi quan trọng & cơ hội cho doanh nghiệp
Tương lai của công nghệ phòng sạch: Công cụ, xu hướng và đổi mới nổi bật
EMA Đề Xuất Cập Nhật Hướng Dẫn GMP Cho ATMP – Những Điểm Quan Trọng Cần Biết
Công văn số 15336/QLD-CL về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP của cơ sở sản xuất nước ngoài (Đợt 9)
Để đáp ứng các yêu cầu ngày càng nghiêm ngặt về các tiêu chuẩn cần thiết cho phòng sạch, các doanh nghiệp dược phẩm cần chủ động cập nhật và tuân thủ quy trình xây dựng, vận hành phòng sạch đạt chuẩn GMP.
Việc thi công phòng sạch dược phẩm theo đúng tiêu chuẩn không chỉ giúp đảm bảo chất lượng sản phẩm mà còn nâng cao uy tín của doanh nghiệp trên thị trường trong nước và quốc tế.
Nếu bạn đang quan tâm tới giải pháp phòng sạch cho doanh nghiệp, hãy nhận tư vấn miễn phí từ đội ngũ chuyên gia nhiều năm kinh nghiệm trong lĩnh vực dược phẩm của AKME.
