Kết quả đánh giá đáp ứng GMP của cơ sở sản xuất nước ngoài (Đợt 9)

13:22 - 05/10/2020 617

Thiết kế phòng sạch thích ứng: Cách đưa thuốc từ thử nghiệm an toàn Giai đoạn 1 đến thương mại hóa
Thực Trạng Đo Lường Nồng Độ H2O2 Trong Quy Trình Khử Trùng Sinh Học: Cái Nhìn Chuyên Sâu Từ Thực Tiễn
Đèn Báo Hiệu Phòng Sạch: Nâng Cao An Toàn & Tối Ưu Hóa Quy Trình
Giám Sát Môi Trường Tự Động: Nâng Cao Chất Lượng Dược Phẩm
Tersicoccus phoenicis: Vi Khuẩn Ngủ Đông Thách Thức Quy Trình Vô Trùng NASA

Công văn số 15336/QLD-CL về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP của cơ sở sản xuất nước ngoài (Đợt 9)

Để đáp ứng các yêu cầu ngày càng nghiêm ngặt về các tiêu chuẩn cần thiết cho phòng sạch, các doanh nghiệp dược phẩm cần chủ động cập nhật và tuân thủ quy trình xây dựng, vận hành phòng sạch đạt chuẩn GMP.

Việc thi công phòng sạch dược phẩm theo đúng tiêu chuẩn không chỉ giúp đảm bảo chất lượng sản phẩm mà còn nâng cao uy tín của doanh nghiệp trên thị trường trong nước và quốc tế.

Nếu bạn đang quan tâm tới giải pháp phòng sạch cho doanh nghiệp, hãy nhận tư vấn miễn phí từ đội ngũ chuyên gia nhiều năm kinh nghiệm trong lĩnh vực dược phẩm của AKME.