Kết quả đánh giá đáp ứng GMP của cơ sở sản xuất nước ngoài (Đợt 9)

13:22 - 05/10/2020 772

Xu Hướng Đầu Tư Nhà Máy Dược Chuẩn EU-GMP Tại Việt Nam Giai Đoạn 2026–2030
Tương Lai Của Robot Và Công Nghệ Tự Động Hóa Trong Quy Trình Vệ Sinh Phòng Sạch
TIÊU CHUẨN EN 1822: PHÂN LOẠI VÀ ĐÁNH GIÁ BỘ LỌC HEPA H13, H14, ULPA MỚI NHẤT
CẬP NHẬT TIÊU CHUẨN ISO 14644, TCVN 8664 MỚI NHẤT 2026
HỆ THỐNG CHUYỂN VẬT LIỆU VÔ TRÙNG CHO ISOLATOR/RABS

Công văn số 15336/QLD-CL về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP của cơ sở sản xuất nước ngoài (Đợt 9)

Để đáp ứng các yêu cầu ngày càng nghiêm ngặt về các tiêu chuẩn cần thiết cho phòng sạch, các doanh nghiệp dược phẩm cần chủ động cập nhật và tuân thủ quy trình xây dựng, vận hành phòng sạch đạt chuẩn GMP.

Việc thi công phòng sạch dược phẩm theo đúng tiêu chuẩn không chỉ giúp đảm bảo chất lượng sản phẩm mà còn nâng cao uy tín của doanh nghiệp trên thị trường trong nước và quốc tế.

Nếu bạn đang quan tâm tới giải pháp phòng sạch cho doanh nghiệp, hãy nhận tư vấn miễn phí từ đội ngũ chuyên gia nhiều năm kinh nghiệm trong lĩnh vực dược phẩm của AKME.