10:16 - 26/12/2020 1211
Sử dụng hộp lắp đồng hồ chênh áp có những ưu điểm gì?
Các phụ kiện lắp đặt cũng là những yếu tố giảm thiểu mức độ ô nhiễm và nâng cao thẩm mỹ chung của xưởng sản xuất. Qua bài viết này, chúng tôi...
13:29 - 23/12/2020 1139
Cách bảo trì, bảo dưỡng FFU trong phòng sạch điện tử?
Việc bảo trì và bảo dưỡng định kì FFU trong phòng sạch điện tử có thể kéo dài tuổi thọ, hoạt động của FFU, giúp giảm lãng phí vốn không cần...
11:18 - 19/12/2020 1695
Hệ thống giám sát môi trường phòng sạch: Bạn có biết?
Giám sát môi trường mô tả các quá trình và các hoạt động cần được thực hiện để giám sát chất lượng môi trường đấy. Vậy giám sát môi trường...
16:11 - 18/12/2020 1385
Các yếu tố ảnh hưởng hệ thống điều hòa phòng sạch
Yêu cầu của phòng sạch đối với các lĩnh vực sản phẩm công nghệ cao hoặc trong lĩnh vực y tế ( thuốc, phòng mổ, thiết bi y tế, ..). cần được kiểm...
09:22 - 18/12/2020 5249
Hệ thống VILAS là gì? Tại sao cần công nhận VILAS?
Nhắc đến phòng thí nghiệm, chúng ta có lẽ rất thường nghe các từ: VILAS, được công nhận VILAS. Vậy VILAS là gì? Tại sao cần công nhận VILAS? Và điều...
10:22 - 16/12/2020 1246
Tiêu chuẩn quốc gia TCVN 8664-3:2011 phần 3: Phương pháp thử
TCVN 8664-3:2011 do Viện Trang thiết bị và Công trình y tế biên soạn, Bộ Y tế đề nghị, Tổng cục Tiêu chuẩn Đo lường Chất lượng thẩm định. Bộ Khoa...
20:44 - 14/12/2020 3112
Những yêu cầu "sạch" của bao bì dược phẩm theo tiêu chuẩn GMP - WHO
Khái niệm “sạch” trong tiêu chuẩn GMP - WHO diễn tả sự không có hay có ở mức thấp nhất trong môi trường sản xuất, đặc biệt là bao bì cấp 1, của 3...
18:14 - 13/12/2020 770
Các công đoạn tự động sản xuất vaccine phòng Covid 19
Trừ giai đoạn trước khi pha chế, cần tiếp liệu thủ công và đem vaccine đi trữ lạnh thì không ai được tiếp xúc trực tiếp vào sản phẩm. Bài viết này...
13:53 - 11/12/2020 1595
Các quy tắc cần biết khi triển khai GMP trong nhà máy
Với chủ trương đảm bảo toàn diện về chất lượng sản phẩm các ngành dược phẩm, y tế, mỹ phẩm, thực phẩm. Bộ Y Tế đã ban hành các nguyên tắc...
16:12 - 10/12/2020 5315
Sản xuất bao bì dược phẩm theo hướng dẫn GMP-WHO
Với chủ trương đảm bảo toàn diện về chất lượng dược phẩm, cho đến năm 2007 Bộ Y tế đã ban hành 4 nguyên tắc THực hành tốt cho nhà máy sản xuất...
09:12 - 09/12/2020 1293
Tiêu chuẩn Quốc Gia TCVN 8664-2:2011 về Phòng sạch và môi trường liên quan
TCVN 8664-2:2011 do Viện Trang thiết bị và Công trình y tế biên soạn, Bộ Y tế đề nghị, Tổng cục Tiêu chuẩn Đo lường Chất lượng thẩm định, Bộ Khoa...
14:37 - 08/12/2020 1064
Những thiết bị nào giúp kho dược phẩm đạt tiêu chuẩn GMP?
Một nhà kho dược phẩm để đạt được tiêu chuẩn GMP cần phải đảm bảo được rất nhiều điều kiện. Bài viết này sẽ cung cấp cho các bạn thông tin...
