Tin tức
08:59 - 28/09/2024 2041
Tổng quan về tiêu chuẩn ISO 11737-1: Kiểm tra vi sinh vật trên thiết bị y tế
21:13 - 27/09/2024 1380
Xử lý nước thải phòng thí nghiệm theo pháp luật hiện hành
21:31 - 26/09/2024 1293
Kiểm soát vi sinh vật trong sản xuất vô trùng theo GMP EU
16:23 - 25/09/2024 1743
Nguyên tắc và kiểm soát chênh áp trong nhà máy GMP
21:03 - 24/09/2024 268
CHÚC MỪNG CBNV ANH KHANG CLEANROOM SINH NHẬT TRONG QUÝ 3/2024
19:42 - 20/09/2024 1380
Bảo vệ con người trong sản xuất dược phẩm chứa hoạt chất nguy hiểm
20:14 - 19/09/2024 2826
CAPA là gì? Các bước thực hiện CAPA cho ngành Dược
20:19 - 18/09/2024 828
