16:23 - 25/09/2024 1302
Nguyên tắc và kiểm soát chênh áp trong nhà máy GMP
21:03 - 24/09/2024 222
CHÚC MỪNG CBNV ANH KHANG CLEANROOM SINH NHẬT TRONG QUÝ 3/2024
19:42 - 20/09/2024 1155
Bảo vệ con người trong sản xuất dược phẩm chứa hoạt chất nguy hiểm
20:14 - 19/09/2024 2448
CAPA là gì? Các bước thực hiện CAPA cho ngành Dược
20:19 - 18/09/2024 739
Vaccine ngừa đậu mùa khỉ đầu tiên được WHO sơ duyệt
21:02 - 17/09/2024 814
Công nghệ nào sẽ được lựa chọn trong xét nghiệm vô trùng?
20:18 - 14/09/2024 682
Anh Khang Cleanroom tổ chức tặng quà vui Tết Trung Thu cho CBNV
20:40 - 13/09/2024 820
Cách phòng tránh các nguồn ô nhiễm phòng sạch
20:19 - 12/09/2024 1149
So sánh tiêu chuẩn phòng sạch FED STD 209E và phòng sạch ISO 14644-1
05:55 - 11/09/2024 927
Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật tới ngày 22/8/2024)
05:56 - 10/09/2024 1001
Thiết kế thiết bị vệ sinh tại chỗ (CIP) tuân thủ GMP
06:15 - 07/09/2024 1754
