08:59 - 28/09/2024 1283
Tổng quan về tiêu chuẩn ISO 11737-1: Kiểm tra vi sinh vật trên thiết bị y tế
21:13 - 27/09/2024 926
Xử lý nước thải phòng thí nghiệm theo pháp luật hiện hành
21:31 - 26/09/2024 799
Kiểm soát vi sinh vật trong sản xuất vô trùng theo GMP EU
16:23 - 25/09/2024 933
Nguyên tắc và kiểm soát chênh áp trong nhà máy GMP
21:03 - 24/09/2024 158
CHÚC MỪNG CBNV ANH KHANG CLEANROOM SINH NHẬT TRONG QUÝ 3/2024
19:42 - 20/09/2024 889
Bảo vệ con người trong sản xuất dược phẩm chứa hoạt chất nguy hiểm
20:14 - 19/09/2024 1866
CAPA là gì? Các bước thực hiện CAPA cho ngành Dược
20:19 - 18/09/2024 651
Vaccine ngừa đậu mùa khỉ đầu tiên được WHO sơ duyệt
21:02 - 17/09/2024 660
Công nghệ nào sẽ được lựa chọn trong xét nghiệm vô trùng?
20:18 - 14/09/2024 560
Anh Khang Cleanroom tổ chức tặng quà vui Tết Trung Thu cho CBNV
20:40 - 13/09/2024 588
Cách phòng tránh các nguồn ô nhiễm phòng sạch
20:19 - 12/09/2024 843

