Chia sẻ kiến thức và kinh nghiệm về tiêu chuẩn Phòng sạch
20:03 - 03/10/2024 114
Kiểm tra độ vô trùng trong khu vực sản xuất thuốc vô trùng
20:52 - 02/10/2024 69
Định nghĩa khu vực cấp sạch không phân loại
08:59 - 28/09/2024 113
Tổng quan về tiêu chuẩn ISO 11737-1: Kiểm tra vi sinh vật trên thiết bị y tế
21:13 - 27/09/2024 108
Xử lý nước thải phòng thí nghiệm theo pháp luật hiện hành
21:31 - 26/09/2024 105
Kiểm soát vi sinh vật trong sản xuất vô trùng theo GMP EU
16:23 - 25/09/2024 116
Nguyên tắc và kiểm soát chênh áp trong nhà máy GMP
19:42 - 20/09/2024 142
Bảo vệ con người trong sản xuất dược phẩm chứa hoạt chất nguy hiểm
20:14 - 19/09/2024 278
CAPA là gì? Các bước thực hiện CAPA cho ngành Dược
21:02 - 17/09/2024 109